疾病模型

疾病模型

猫传染性腹膜炎(FIP)感染


疾病定义

猫传染性腹膜炎(Feline Infectious Peritonitis, FIP)是一种由猫冠状病毒(FCoV)变异株引起的高致死性全身性传染病。其典型特征为弥漫性血管炎和肉芽肿性炎症,可表现为湿型(伴有大量渗出液)或干型(脏器肉芽肿病变)。FIP 被认为是目前宠物猫中最具挑战性的疾病之一,常见于幼年或免疫力较低的猫,预后极差。

 

疾病特征

  • 临床表现:早期症状包括精神沉郁、食欲下降、体温升高,进展后常见消瘦、贫血及腹腔/胸腔积液。
  • 血液学特征:血常规异常表现为白细胞、中性粒细胞升高,血小板下降;血清生化特征为总蛋白升高、白蛋白降低、球蛋白升高,A/G 比值下降至约 0.5。
  • 病理特征:湿型以腹腔/胸腔大量黄色渗出液为典型,干型则表现为肠膜或脏器表面肉芽肿结节。

 

常见模型

  • 自然发病模型:利用宠物医院收集的自然发病猫进行研究,临床相关性强,但病程不易预测、数据差异较大。 
  • 实验感染模型:通过腹腔或静脉注射感染 FIPV,能快速诱发典型症状,但病程与自然感染差距较大。 
  • 局限性:常见模型在复现临床病程、病理特征一致性和可重复性方面存在不足,难以作为新药研发的标准化工具。 

 

自研模型特征与优势

  • 毒株来源清晰:通过基因组测序与遗传进化树分析,明确毒株为 II 型 FIPV; 
  • 病毒滴度一致:确保每批实验使用同一生物学特性病毒株,提供高重复性; 
  • 操作规范:建有完整 SOP 与记录体系,确保实验过程可控与可溯源。 

多维度数据验证

血液学与生化:A/G 降至约 0.5,TP 升高、ALB 降低、WBC 与 NEU 升高; 

病毒学指标:RT-qPCR 监测病毒载量,CT > 35 作为转阴参考;临床表现:湿型以腹腔积液及肝脾 白色病灶为主,干型以脏器肉芽肿为特征; 

组织病理学:肺、肝、脾、肠道可见炎细胞浸润与坏死,IHC 可确证 FCoV 抗原。

 

 

肠HE:

肠壁浆膜和肌层间,肉芽肿病变明显

炎性细胞浸润:弥漫性淋巴细胞、浆细胞浸润

肝脏HE:

肝细胞出现空泡样变性、单个肝细胞坏死

小胆管周围也常有炎性细胞浸润

 

 

肺脏HE:

细支气管炎症,上皮损伤肺泡间质增厚,肺泡内大量炎细胞渗出

肝脏HE:

肝细胞弥漫性重度变性大量炎性细胞浸润

脾脏HE:

细胞数量减少,局灶性淋巴结组织坏死

 

适用范围

新药研发:抗病毒药物、免疫调节剂、靶向药的药效与安全性评价。 

疫苗开发:候选疫苗的保护力评估与免疫机制研究。

诊断方法验证:血清学、生物标志物及分子检测手段的临床前评估。 

临床前评价体系:支持覆盖“病例入组 – 治疗 – 动态监测 – 出组”的全周期闭环药效评价,为企业研发提供可追溯、可量化的数据。

 

猫传染性腹膜炎(FIP)感染

感染类模型

适用范围

新药研发:抗病毒药物、免疫调节剂、靶向药的药效与安全性评价。 

疫苗开发:候选疫苗的保护力评估与免疫机制研究。

诊断方法验证:血清学、生物标志物及分子检测手段的临床前评估。 

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适用范围

肾脏保护药物、抗纤维化药物的药效学与安全性研究。

营养与干预策略验证。

生物标志物探索与诊断技术评估。 

临床前转化研究平台支持。

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适用范围

抗衰老干预措施评估:用于评估营养补充、药物干预(如雷帕霉素)和生活方式改变(如热量限制)对延缓衰老、延长健康寿命的效果 。

神经退行性疾病研究:作为研究阿尔茨海默病、帕金森病等疾病发病机制、探索新型诊断生物标志物和开发治疗药物的理想平台 。

 

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适用范围

皮肤科药物与护肤品研发:用于评估抗衰老、抗氧化、保湿、防晒等活性成分的功效与安全性。

再生医学研究:用于测试干细胞疗法、组织工程皮肤等技术对延缓皮肤衰老和促进皮肤再生的效果。

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