新动生物再获“双证”，进一步夯实标准化实验动物资源

所属分类： 公司新闻

发布时间： 2026-04-07

概要简述： 2026年4月7日，新动生物前沿基地顺利通过省级科技主管部门验收和审批，获得《实验动物生产许可证》和《实验动物使用许可证》。

近日，新动生物前沿基地顺利通过省级科技主管部门验收和审批，获得《实验动物生产许可证》和《实验动物使用许可证》。这表明公司在实验动物生产和使用方面的能力再次获得官方认可。

 

作为一家以宠物药物评价服务为特色的CRO，新动生物始终将实验动物合规化、标准化作为业务的重要基础。此次前沿基地取得“双证”，体现了公司在实验动物福利、设施运维、饲养管理和质量控制等方面的持续投入，也进一步完善了公司多基地协同运营体系，同时也为更好的服务和赋能客户提供了重要的资源保障。

01 高标准建设，夯实硬件基础

前沿基地在设计和施工过程中，严格按照国家《实验动物环境及设施》标准（GB 14925）执行，对温湿度、压差、洁净度等环境参数进行精准控制，科学规划生产区、试验区、辅助区等功能分区，并配备完善的环境监控系统和生物安全措施。基地设计承载能力可满足规模化实验猫繁育和动物试验需求，为公司持续服务客户提供了有力支撑。

02 “双证”到位，形成合规闭环

此次“双证”获批，新动生物打通了从实验动物到宠物药物临床前和临床研究产业链的重要环节，从而为科学研究和药物评价等提供更坚实的保障。对于客户而言，这意味着药物开发过程中实验动物来源清晰、质量可控、遗传背景明确，实验数据的规范性和可追溯性也得到进一步保障，有助于降低药物研发过程中的风险，从而提高效率降低成本。

03 推进封闭群建设，提升科研数据质量

在持续完善实验设施和体系的同时，新动生物也在稳步推进实验猫封闭种群建设。封闭种群具有遗传背景清晰、个体差异可控等特点，能够有效减少实验变量干扰，提升药物评价数据的可靠性和可重复性。可更好满足新药临床前安全性评价、疾病模型标准化构建等应用场景的需求。新动生物正在持续扩大封闭种群规模，以保障未来为客户提供更高品质和遗传背景稳定的实验动物。

04 多基地协同，增强资源保障能力

此次新基地取得“双证”后，新动生物已形成覆盖湖北、湖南多个实验动物基地的协同运营，各基地在功能定位上各有侧重，在种群管理和质量标准上保持统一，共同组成公司“模式动物—疾病模型—药物评价”一站式服务平台。多基地布局不仅提高了实验动物供应的稳定性和灵活性，也增强了公司应对更多项目需求的能力，为客户提供更稳定的产能保障。

05 持续投入，支撑行业创新需求

“合规是底线，质量是生命线。”新动生物将继续以高标准推进实验动物平台建设，持续优化封闭种群管理和健康监测体系，不断提升实验动物质量和服务能力，为全球宠物药研发机构提供标准化、高品质的实验动物资源和技术服务。

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