新动生物助力瑞瞳派眸“瑞眸安®”完成首例商业应用

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发布时间： 2026-02-03

概要简述： 2026年1月29日，瑞瞳生物旗下专注宠物方向的长效缓释技术平台——瑞瞳派眸，其产品“瑞眸安®”（犬猫用聚乙二醇泪小管栓塞）成功完成商业化后的首例临床植入应用。

2026年1月29日，瑞瞳生物旗下专注宠物方向的长效缓释技术平台——瑞瞳派眸，其产品“瑞眸安®”（犬猫用聚乙二醇泪小管栓塞）成功完成商业化后的首例临床植入应用。作为该项目的临床研究执行方，新动生物有幸见证并参与了这一里程碑时刻。

01 项目背景：从临床研究到商业应用

犬猫干燥性角膜结膜炎（干眼症）是伴侣动物临床常见的慢性眼科疾病。传统治疗依赖人工泪液或免疫抑制剂滴眼液，需每日多次用药，而宠物无法主动配合，频繁的滴眼操作极易引发应激反应，导致用药依从性差，严重影响治疗效果。

“瑞眸安®”基于瑞瞳生物自主研发的iSus®可降解长效缓释技术平台，通过独特的材料交联技术实现“各向异性自适应溶胀”，能够智能适配不同品种、年龄犬猫差异显著的泪小管尺寸，有效延长天然泪液或治疗性药液在眼表的停留时间，从源头解决给药依从性难题。

02 新动生物的服务支持

在瑞瞳生物委托下，新动生物承担了“瑞眸安®”前期产品PMP-008的药效学临床评价与真实世界研究协作落地工作，为产品的商业化奠定了坚实的基础。

我们提供的核心服务包括：

病例资源整合：纳入23例临床确诊犬干眼症病例，确保样本的代表性与科学性；

研究方案设计：参考兽医临床研究技术规范，设置12周观察周期及标准化随访节点；

临床执行管理：覆盖Schirmer Ⅰ试验、角膜荧光染色评分、泪膜破裂时间、眼压等客观指标的规范化采集；

数据质控与报告交付：确保数据可追溯、方法学可监管复核，为后续注册申报提供可用的数据资产。

研究结果显示，相较基线，多项临床指标在随访中呈持续改善趋势，验证了产品设计的有效性与临床应用价值。

03 商业化里程碑的意义

“瑞眸安®”首例商业应用的成功，标志着国内首个自主研发、专为宠物设计的泪液管理产品正式进入商业应用阶段。这一成果的背后，是从基础研究、临床评价到商业转化的完整链条验证：

对行业：为宠物眼科给药依从性低的痛点提供了创新性解决方案，开创了长效缓释技术在伴侣动物眼科领域的应用先例；

对临床：一次植入、长效管理的模式，显著降低了宠物和主人的“滴药负担”，提升治疗体验；

对研发转化：规范化临床评价数据与真实世界证据（RWE）的双轨验证，为“药械一体化”路径提供了可复制的实证经验。

04 持续合作，共促行业发展

新动生物将继续秉持“尊重科学，严谨务实；为客户创造价值”的服务理念，深耕伴侣动物药物临床评价领域。我们期待与更多创新企业携手，从临床前研究到真实世界验证，提供全流程、专业化的CRO服务支持，共同推动宠物医疗健康产业的高质量发展。

关于瑞瞳派眸：瑞瞳派眸是瑞瞳生物基于其核心iSus®长效缓释技术平台孵化、专注于解决伴侣动物慢病重复给药痛点的科技公司，聚焦于眼部和皮下缓释等创新剂型研发。

关于新动生物：武汉新动生物科技有限公司（NewPets）是一家专注于伴侣动物药物研发与评价服务的CRO企业，提供从动物模型供应、临床前药效评价到临床试验执行的全链条研发解决方案。

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